ENPROJECT MEDICALI SRL

è una giovane azienda focalizzata sulla ricerca scientifica e sul mercato della sicurezza sanitaria. Il sito di produzione ha sede a Marsciano in provincia di Perugia
Chi siamo
Un team specializzato si occupa di tutti gli aspetti riguardanti i processi di progettazione e fabbricazione, nonché gli aspetti riguardanti la registrazione del marchio, certificazione di produzione, attività di marketing ed introduzione sul mercato fino al servizio cliente. La società opera nel settore biomedicale italiano ed internazionale, ad alta tecnologia, produzione di Dispostivi Medici per la Sterilizzazione a la Disinfezione Medica degli apparati strumentali.
La nostra conoscenza è basata sull'esperienza e la ricerca condotta da anni in collaborazione con il personale medico e le più rinomate Università italiane quali: Centro retrovirus Dipartimento di Patologia Sperimentale dell'Università Sant'Anna di Pisa e Policlinico Campus Biomedico Roma di Bioingegneria Clinica. La missione di ENPROJECT MEDICALI SRL è quella di sviluppare un offerta innovativa basata su una continua ricerca biomedica in grado di realizzare  un valore atto a soddisfare la clientela. L'obiettivo principale è il miglioramento dell'ecosistema ospedale. Operiamo secondo i principi sanciti dal Comitato standard Europeo (CEN). Certificazioni: ISO 9001: 2015, ISO 13485, ISO 17025: 2005, ISO 14155.1 e 2, ISO 62366 
Tecnologia Innovativa:
  • Controllo del rischio biologico nelle aree chirurgiche delle strutture sanitarie.
  • Produce economia circolare
  • Riduce i costi sociali, di gestione e ambientali, garantendo alti standard professionali.
Struttura aziendale
La struttura ha sede a Marsciano in provincia di Perugia ed una unità operativa nella zona industriale Sabbione di Terni. Cosa facciamo: Operiamo nel settore del "management biological risk". Seguiamo a 360° il processo di produzione di biomedicali integrati con dispositivi chimici disinfettanti conformi al regolamento europeo 2017/745. La validazione dei processi di infection control realizzati è svolta in maniera indipendente dal nostro staff, dal punto di vista dell'ingegneria biomedica e dal punto di vista del processo biologico (procedure integrati di gestione della salute). Evidenze cliniche autorizzate da comitato etico Universitario riconosciuto nel rispetto della obbligatorietà reg. 745 cap VI - Validazioni cliniche e indagini cliniche - articoli dal 61 al 82.

Certificazioni


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ISO 9001 2015
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ISO 13485:2016
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SEAL OF EXCELLENCE
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CE CEM